Ano. Své zprávy a sekvenační data ve formátu FASTQ si můžete stáhnout, uložit nebo analyzovat bioinformatickými nástroji. Soubor neobsahuje čtení lidské DNA, která se při sekvenování náhodně zachytí. Soubory bez tohoto filtrování poskytujeme pouze na výslovnou žádost a se zvláštními ochrannými opatřeními.
Součástí nejsou náš kód, modely, referenční databáze ani vlastní metodika. Pokud potřebujete údaje v jiném formátu, můžete uplatnit právo na přenositelnost údajů.